在一项晚期临床试验中，作为临床上最受关注的肥胖领域资产之一，礼来的三重G受体激动剂 retatrutide 使合并膝骨关节炎的肥胖患者在约16个月时平均减重23.7%。

美国食品药品监督管理局(FDA)周二批准了一种用于治疗罕见免疫疾病——Wiskott–Aldrich综合征——的基因疗法。除骨髓移植外，患者几乎别无选择。

经软化的《生物安全法案》已在国会更接近最终通过，但该法案仍可能改变美国生物医药供应链。

在宣布与礼来合作开发代谢性疾病RNAi药物仅一个月后，SanegeneBio披露完成1.1亿美元的B轮融资以支持其研发工作。

佛罗里达州奥兰多——在Kelonia Therapeutics首次临床试验披露的结果中，澳大利亚有四名multiple myeloma患者在一次即用型输注后未检出任何可检测的癌细胞。

投资者对生物科技股似乎百看不厌。

Crescent Biopharma于周四早间采取了一系列大动作，尤以其将PD-1xVEGF引入中国的战略最为引人注目。

一家新成立的生物科技公司已筹集1亿美元，计划在中外两地构建多元化资产组合，同时推进自研药物候选的开发。

据悉，FDA药品部门负责人里克•帕茨杜尔在上任不到一个月后预计将离开该机构。

华盛顿对药明康德的打压虽暂获缓解，但恐难持久。

Capricor Therapeutics 表示，其用于 Duchenne 肌营养不良症的细胞疗法在一项三期临床试验中同时达到了主要终点和关键次要终点；在其此前于7月遭拒后、此次重返 FDA 之际，这一结果提升了公司获得批准的几率。

据周三深夜发布的公告称，美国食品药品监督管理局(FDA)局长Marty Makary任命长期对新冠疫苗持怀疑态度的特雷西•贝丝•霍伊格为该机构药品部门的代理主任。

一家“Wuhan-based biotech startup”的武汉生物科技初创公司表示，其用于治疗一种遗传性视力丧失的基因疗法在少数患者中产生了早期但令人鼓舞的结果。

法国当局周二突袭搜查了赛诺菲位于巴黎的总部，此举是针对多家公司涉嫌逃税的调查的一部分。

一项在中国开展的晚期临床试验数据显示，接受高剂量版本的信达生物减重药物治疗的中重度患者在约14个月内平均减重18.6%。

默克的一款实验性抗体偶联药物的合作伙伴在一线肺癌的三期临床试验中告捷，并将把这些数据提交给中国监管机构。

政府周二宣布了根据《降低通胀法》由联邦医疗保险计划进行第二轮药品议价所确定的最终价格，其中包括诺和诺德的重磅司美格鲁肽产品诺和泰和诺和盈(Wegovy)。

禁运于东部时间上午6:30解除。

Flagship 旗下的 Tessera Therapeutics 证实，其体内基因写入平台将于下个月启动首次人体临床试验，靶向成年重度 α1抗胰蛋白酶缺陷症(AATD)这一竞争激烈的领域。

禁令将于11月20日东部时间上午9点解除。

由布罗德研究所的基因编辑明星刘如谦领衔的研究团队，为“引导编辑”(prime editing)找到了一种新用途，能够用同一种方法解决具有相同根因的一类疾病。他们表示，这为处理数十乃至数百种遗传病开辟了一条更为直接的路径。

森（亚利桑那州民主党）鲁本•加列戈周二在致礼来首席执行官戴文睿的信中写道，礼来需要更好地说明其与特朗普政府就让其重磅减重药物更可负担所达成的协议。