美国政府表示，将把远程医疗和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)公司Hims & Hers移交美国司法部调查，此前该公司因推出诺和诺德新获批减重药片的配制版本而引发争议。

生物科技IPO正在回暖。

罗万特旗下分拆公司 Priovant Therapeutics（暂无中文官方名称）宣布，其从辉瑞继承的一款实验性免疫药物在皮肤结节病的Ⅱ期临床试验中获得成功。皮肤结节病是一种罕见疾病，会在皮肤上形成小丘疹或病变。

美国食品药品监督管理局局长马蒂•马卡里周四在社交媒体上发文，不无含沙射影地抨击Hims & Hers，称该机构将“对大规模营销非法仿制药的公司迅速采取行动。”

对于伊科恩治疗公司而言，这次IPO更像是一场需要熬过去的考验，而非值得庆祝的时刻。

在线医疗服务提供商 Hims & Hers 表示，将于周四开始销售诺和诺德的 Wegovy 片剂的配制版，此前仅一个月，美国食品药品监督管理局刚刚批准了这款重磅减重注射药的品牌片剂版本。

一家美中生物科技公司为三款用于肌肉骨骼疾病、处于临床试验阶段的生物制剂募集了1.3亿美元资金，其中一款是Ultragenyx近期未达预期的项目。

在启动三期试验并为首位患者给药后的第九天，Generate:Biomedicines便提交了IPO申请。

诺和诺德正寻求收购或自主开发一种长效GLP-1药物，以与辉瑞的月用减重注射剂相竞争。它也从管线中砍掉了数款药物，因此显然有空间再加入更多候选品种。

葛兰素史克首席执行官卢克•米尔斯阐述了公司关于如何实现其2031年销售目标，并应对其重磅HIV药物多替拉韦即将到来的专利悬崖的愿景。

礼来周三早间公布的2025年及第四季度营收均超出分析师预期，并预计今年营收将大幅增长。这与其主要竞争对手诺和诺德形成鲜明对比，后者预计2026年将出现收缩。

诺和诺德预计今年销售额将至少下降5%，理由是定价环境不利，其中包括其与美国政府达成的协议。

总部位于中国苏州市的初创公司锐正基因(AccurEdit Therapeutics)完成7500万美元A轮融资，用于推进其不断扩展的CRISPR疗法管线——这是中国基因编辑公司中规模名列前茅的一轮融资。

辉瑞周二表示，在其以100亿美元收购Metsera的交易中作为基石之一的monthly injection，经安慰剂校正后，在稍超六个月时可帮助肥胖患者减重最多10.5%。

葛兰素史克不再计划参与与 Wave Life Sciences 合作的一项备受关注的 RNA 编辑项目，该项目的命运可能会影响这一新兴领域的前景。

基因泰克将从SanegeneBio手中引进一款RNAi候选药物；这家中美生物技术公司刚刚完成1.1亿美元的B轮融资。

来自CD47领域顶尖人才的生物科技公司Bitterroot Bio，在尝试将“别吃我”信号的潜力从肿瘤领域拓展到心血管领域之后，似乎又回到了早期发现阶段。

赛诺菲的一款在临床上表现喜忧参半的在研药物在Gaucher disease的三期试验中取得成功，但在Fabry disease的另一项后期研究中告败。

欧盟监管机构拒绝批准礼来的减重药穆峰达用于治疗某类心力衰竭，同时同意诺和诺德的司美格鲁肽用于肝病适应症。

美国食品药品监督管理局(FDA)对康西普治疗公司潜在激素紊乱药物的拒信显示，该机构在申请提交前就已向公司表达了严重关切。

安进周五突然退出其免疫学管线中一款领先药物的合作，在今年晚些时候提交给美国食品药品监督管理局之前，将该资产退还给其合作伙伴。

阿斯利康正以与石药集团达成的一笔12亿美元预付款协议兑现其对中国150亿美元的承诺，该合作涵盖八项药物研发项目和多种平台技术。

白宫正推迟上线 TrumpRx，即本届政府为大型制药商运营的直面消费者网站设立的集中平台。