一家新成立的生物科技公司已筹集1亿美元，计划在中外两地构建多元化资产组合，同时推进自研药物候选的开发。

据悉，FDA药品部门负责人里克•帕茨杜尔在上任不到一个月后预计将离开该机构。

华盛顿对药明康德的打压虽暂获缓解，但恐难持久。

Capricor Therapeutics 表示，其用于 Duchenne 肌营养不良症的细胞疗法在一项三期临床试验中同时达到了主要终点和关键次要终点；在其此前于7月遭拒后、此次重返 FDA 之际，这一结果提升了公司获得批准的几率。

据周三深夜发布的公告称，美国食品药品监督管理局(FDA)局长Marty Makary任命长期对新冠疫苗持怀疑态度的特雷西•贝丝•霍伊格为该机构药品部门的代理主任。

一家“Wuhan-based biotech startup”的武汉生物科技初创公司表示，其用于治疗一种遗传性视力丧失的基因疗法在少数患者中产生了早期但令人鼓舞的结果。

法国当局周二突袭搜查了赛诺菲位于巴黎的总部，此举是针对多家公司涉嫌逃税的调查的一部分。

一项在中国开展的晚期临床试验数据显示，接受高剂量版本的信达生物减重药物治疗的中重度患者在约14个月内平均减重18.6%。

默克的一款实验性抗体偶联药物的合作伙伴在一线肺癌的三期临床试验中告捷，并将把这些数据提交给中国监管机构。

政府周二宣布了根据《降低通胀法》由联邦医疗保险计划进行第二轮药品议价所确定的最终价格，其中包括诺和诺德的重磅司美格鲁肽产品诺和泰和诺和盈(Wegovy)。

禁运于东部时间上午6:30解除。

Flagship 旗下的 Tessera Therapeutics 证实，其体内基因写入平台将于下个月启动首次人体临床试验，靶向成年重度 α1抗胰蛋白酶缺陷症(AATD)这一竞争激烈的领域。

禁令将于11月20日东部时间上午9点解除。

由布罗德研究所的基因编辑明星刘如谦领衔的研究团队，为“引导编辑”(prime editing)找到了一种新用途，能够用同一种方法解决具有相同根因的一类疾病。他们表示，这为处理数十乃至数百种遗传病开辟了一条更为直接的路径。

森（亚利桑那州民主党）鲁本•加列戈周二在致礼来首席执行官戴文睿的信中写道，礼来需要更好地说明其与特朗普政府就让其重磅减重药物更可负担所达成的协议。

美国食品药品监督管理局局长马蒂•马卡里在10月底于国家科学院、工程与医学院举行的供应链韧性会议上，对可信度问题表达了强烈的怀疑。

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本月早些时候，在围绕Metsera发起的100亿美元收购大战喧嚣之际，另一家肥胖症生物技术初创公司也被收购了，但动静要小得多，几乎无人关注。

强生将以305亿美元现金收购位于康涅狄格的生物技术公司Halda Therapeutics，该公司正研发一类用于控制癌症的新型口服药物。

基因美已停止一款CD70 抗体药物偶联物的研发，标志着这是其以18亿美元收购ProfoundBio后被砍掉的第二个临床阶段资产。

## 周五 11/14 上午9点（美东时间）发布 ##。

礼来将重返韩国，达成另一笔价值逾10亿美元的交易。