阿斯利康公布了其如何动用150亿美元在中国扩张的更多细节——这家英国制药公司正押注于细胞治疗。

在一项晚期临床试验中，礼来的所谓triple-G使2型糖尿病患者的血糖水平最多降低1.9%，这一幅度与穆峰达在其关键性糖尿病研究中取得的效果相近。

众议院一个两党小组的议员表示，他们已准备好应对中国在新药研发以及支撑仿制药市场的原料方面日益增长的主导地位。

美国食品药品监督管理局(FDA)发布了期待已久的指导草案，阐明生物制药公司如何验证用于毒理学及其他早期安全性研究的新方法，这有望减少长期用于评估针对人体的实验性药物风险的动物试验。

与微软和英伟达合作的AI重点生物科技初创公司Basecamp Research正踏上迄今最雄心勃勃的征程：在未来两年内收集逾一万亿种蛋白质的基因序列。

这家生物科技领域融资最充足的AI初创公司周二公布了其首个AI模型，首次揭示了其在近两年前脱隐身启动以来所做的工作。

为缓冲特朗普政府“最惠国”定价协议对美国药价的影响，生物制药行业正寻求创意对策。

Bicycle Therapeutics宣布将把运营开支削减一半以保留现金，计划裁员约30%，并终止两项早期临床试验的相关工作。

英诺纳(Innorna)这家主要位于深圳的中国生物科技公司在独家采访中告诉Endpoints News，他们已获FDA批准开展一项针对难治性痛风的mRNA治疗的I期临床研究。

一名联邦法官已下令暂停特朗普政府对儿童疫苗接种时间表的全面调整，此举使卫生与公众服务部部长罗伯特•F•肯尼迪Jr.的政策议程受挫。

美国食品药品监督管理局局长马蒂•马卡里表示，机构审查委员会监督临床试验的流程需要进行“重大且不同以往”的改革，这样美国才能跟上中国的步伐。

上海环码生物医药有限公司这家从事一种被称为circular RNA的实验性基因药物研发的中国初创公司，已获美国食品药品监督管理局批准将在美国开展临床试验，该公司在一次独家专访中告诉《Endpoints News》。

一家敏捷的、总部位于加利福尼亚州圣克鲁兹的生物技术公司，已筹集4500万美元的B轮融资，旨在验证其在迅速兴起的大环分子领域长达十年的研发是否已准备好迈向规模化应用。

结构治疗公司备受期待的口服GLP-1试验数据已公布，结果显示这款下一代候选药物有望挑战市场现有巨头礼来和诺和诺德。

如今，如果你问罗万特的首席执行官是否愿意把又一款处于后期阶段的药物出售给更大的公司，他会让你去看一段恶搞视频片段。

几年前，肿瘤学界曾一度期待迎来下一项重大突破：继PD-1和CTLA-4之后的第三种主要免疫检查点抑制剂。

→ 米歇尔•沃纳已卸任Flagship旗下初创公司Alltrna的首席执行官，她在领英表示这一决定“对我和我的家庭来说是正确的”，并将于3月23日出任易普生北美区总裁。沃纳自从从诺华离职（其时担任实体瘤全球事业部负责人）并加入Alltrna和Flagship以来，已在此任职四年。她此前在该初创公司推进tRNA资产管线，领先项目目前处于IND申报支持性研究阶段。

近来有少数生物科技初创公司选择了一条愈发流行的融资路径：与其发起全新的募资轮，不如在原有一轮的基础上延长并追加。

在生物学中，没有哪种形状比扭曲的DNA链更具标志性。然而，新的研究表明，使这种分子一眼可辨的双螺旋结构，或许正是阻碍更便宜、更安全、更高效的基因疗法形式的关键因素。

礼来说，周四表示，在其代谢类重磅药物穆峰达和泽普宝所针对分子基础上进行化合并添加维生素B12的复合形式，可能并不安全。

维奈•普拉萨德在其任职未满一年时第二次离开FDA领导层，并不令人意外。但随着他留下的两个职位——CBER主任以及首席医疗与首席科学官——亟待补缺，外界开始质疑该机构在疫苗与罕见病药物审评方面的未来走向。

礼来能否摆脱长期定义制药业的繁荣与衰退循环？

礼来正在加紧布局东亚。